わかるわぁ。腰痛なのよねぇ

商品名：【第2類医薬品】キューピーコーワ コンドロイザー 250錠内容量：250錠JANコード：4987067235704発売元、製造元、輸入元又は販売元：興和新薬原産国：日本区分：第二類医薬品商品番号：103-4987067235704□□□ 販売店舗 □□□アットライフ加西薬店(兵庫県加西市)情報提供・相談応需：販売店舗の登録販売者□□□　商品説明　□□□●活性型ビタミンB1(ベンフォチアミン)、ビタミンB12(シアノコパラミン)、ビタミンE(トコフェロールコハク酸エステルカルシウム)、関節軟骨成分の合成を促進するコンドロイチン硫酸エステルナトリウムに加え、痛みや炎症を抑える作用のある生薬のボウイ(防已)乾燥エキスを同時配合しています。

●お飲みになりますと、これらの有効成分が強調して働き、ひざなどのつらい関節痛・神経痛を改善していきます。

□□□　使用上の注意　□□□★

使用上の注意＜相談すること＞1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

(1)妊婦又は妊娠していると思われる人(2)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ消化器・・・吐き気・嘔吐3.服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

軟便、下痢4.1ヶ月位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

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保管及び取扱い上の注意・高温をさけ、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。

・小児の手の届かない所に保管してください。

・他の容器に入れ替えないでください。

(誤用の原因になったり品質が変わります。

)・水分が錠剤につくと、内容成分の変化のもととなりますので、水滴を落としたり、ぬれた手で触れないでください。

誤って錠剤をぬらした場合は、ぬれた錠剤を廃棄してください。

・容器の中の詰め物は、輸送中に錠剤が破損するのを防止するために入れてあるもので、キャップをあけた後は、必ず捨ててください。

・容器のキャップのしめ方が不十分な場合、湿気などにより、品質に影響を与える場合がありますので、服用のつどキャップをよくしめてください。

・外箱及びラベルの「開封年月日」記入欄に、キャップを開けた日付を記入してください。

・使用期限(外箱及びラベルに記載)をすぎた製品は服用しないでください。

また、一度キャップをあけた後は、品質保持の点から開封日より6ヶ月以内を目安に服用してください。

使用期限120日以上の商品を販売しております□□□　効果・効能　□□□1.次の諸症状の緩和関節痛・筋肉痛(腰痛、肩こり、五十肩など)、神経痛、手足のしびれ、便秘、眼精疲労2.脚気「ただし、これら1・2の症状について、1ヶ月ほど使用しても改善がみられない場合は、医師又は薬剤師に相談してください。

」3.次の場合のビタミンB1の補給肉体疲労時、病中病後の体力低下時□□□　用法・用量　□□□・下記の量を朝夕食後に水又は温湯で服用してください。

(年齢・・・1回量／1日服用回数)成人(15歳以上)・・・3錠／2回15歳未満の小児・・・服用しないこと★

用法・用量に関連する注意・用法・用量を厳守してください。

□□□　成分・分量　□□□(6錠中)ボウイ乾燥エキス・・・240.0mg(防已として3000mg)コンドロイチン硫酸エステルナトリウム・・・800.0mgベンフォチアミン・・・41.49mg(チアミン塩化物塩酸塩(V.B1)として30.0mg)シアノコバラミン(V.B12)・・・60.0μgトコフェロールコハク酸エステルカルシウム・・・51.79mg(dL-α-トコフェロールコハク酸エステル(V.E)として50.0mg)添加物：グルコサミン塩酸塩、ヒドロキシプロピルセルロース、セルロース、クロスポビドン、ステアリン酸Mg、ポリビニルアルコール・アクリル酸・メタクリル酸メチル共重合体、タルク、酸化チタン、クエン酸トリエチル、ステアリン酸グリセリン、ラウリル硫酸Na、カルナウバロウ□□□　保管および取扱い上の注意　□□□★

使用上の注意＜相談すること＞1.次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

(1)妊婦又は妊娠していると思われる人(2)薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人2.服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性がありますので、直ちに服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください皮膚・・・発疹・発赤、かゆみ消化器・・・吐き気・嘔吐3.服用後、次の症状があらわれることがありますので、このような症状の持続又は増強が見られた場合には、服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

軟便、下痢4.1ヶ月位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この添付文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください。

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保管及び取扱い上の注意・高温をさけ、直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。

・小児の手の届かない所に保管してください。

・他の容器に入れ替えないでください。

(誤用の原因になったり品質が変わります。

)・水分が錠剤につくと、内容成分の変化のもととなりますので、水滴を落としたり、ぬれた手で触れないでください。

誤って錠剤をぬらした場合は、ぬれた錠剤を廃棄してください。

・容器の中の詰め物は、輸送中に錠剤が破損するのを防止するために入れてあるもので、キャップをあけた後は、必ず捨ててください。

・容器のキャップのしめ方が不十分な場合、湿気などにより、品質に影響を与える場合がありますので、服用のつどキャップをよくしめてください。

・外箱及びラベルの「開封年月日」記入欄に、キャップを開けた日付を記入してください。

・使用期限(外箱及びラベルに記載)をすぎた製品は服用しないでください。

また、一度キャップをあけた後は、品質保持の点から開封日より6ヶ月以内を目安に服用してください。

□□□　お問い合わせ先　□□□興和新薬文責：アットライフ株式会社　登録販売者 尾籠 憲一広告文責：アットライフ株式会社TEL：050-3196-1510医薬品販売に関する記載事項第二類医薬品広告文責：アットライフ株式会社TEL 050-3196-1510 ※商品パッケージは変更の場合あり。

メーカー欠品または完売の際、キャンセルをお願いすることがあります。

ご了承ください。